Bagaimana menyemak sama ada produk diluluskan KKM?
Tiada satu senarai KKM untuk semua produk. Kementerian Kesihatan (KKM) menyimpan beberapa daftar, dikendalikan oleh badan yang berbeza, dan daftar mana yang berkenaan bergantung pada produk itu. Langkahnya ringkas.
- Tentukan jenis produk: krim atau kosmetik lain, ubat seperti suntikan, krim preskripsi atau pen kurus, atau peranti seperti filler.
- Cari nombor pada kotak: nombor notifikasi yang bermula dengan NOT, nombor MAL, atau pendaftaran peranti.
- Cari nombor itu dalam daftar yang sepadan.
- Semak nama, pengilang dan kegunaan pada entri sepadan dengan kotak di tangan anda.
- Jika ada yang tidak sepadan, atau tiada nombor, anggap produk itu belum disahkan dan tanya penjual atau doktor sebelum menggunakannya.
Doktor ialah semakan yang berasingan. Artikel ini tentang produk, dan cara semak doktor estetik berdaftar di Malaysia tentang orangnya.
Kenapa "diluluskan KKM" bukan satu semakan
Kosmetik dinotifikasi. Ubat didaftarkan. Peranti perubatan didaftarkan oleh badan yang berasingan. Perkataan "diluluskan" tidak tepat untuk mana-mana daripadanya, dan penjual yang berkata "lulus KKM" belum menyatakan produk itu berada dalam daftar yang mana. Bertanya nombor apa yang ada, dan jenis nombor apa, ialah soalan yang wajar.
Krim dan kosmetik lain: nombor notifikasi
Kosmetik tidak diluluskan sebelum dijual. Garis panduan kosmetik NPRA menghendaki pemegang notifikasi memaklumkan NPRA sebelum mengeluarkan, menjual, membekal atau mengimport produk kosmetik, dan setiap produk menerima nombor notifikasi dalam format NOT, kemudian tahun dan bulan, kemudian nombor siri, berakhir dengan K.
Cari nombor itu, atau nama produk, dalam carian produk NPRA QUEST3+. Carian yang sama meliputi ubat dan kosmetik, jadi tiada laman carian kosmetik yang berasingan. Produk yang tiada nombor notifikasi pada label, atau nombor yang tidak memberi hasil, belum disahkan.
Notifikasi boleh dibatalkan. NPRA menerbitkan senarai kosmetik yang notifikasinya dibatalkan selepas racun berjadual ditemui di dalamnya, mengikut tahun dan berlanjutan hingga 2026. Bahan yang disebut termasuk merkuri, hidrokuinon, tretinoin dan betametason, dan NPRA menasihati orang ramai supaya mengelak membeli dan menggunakan produk itu. Krim yang pernah dinotifikasi boleh muncul dalam senarai itu kemudian, jadi nombor yang ditemui hari ini ialah permulaan dan senarai pembatalan ialah semakan kedua. Cara krim merkuri dikesan, dan kesannya, diterangkan dalam krim pemutih dan merkuri: cara menyemak krim.
Suntikan, krim preskripsi dan pen kurus: nombor MAL
Ubat mesti didaftarkan dengan NPRA sebelum dijual, termasuk ubat buatan luar negara. Ubat berdaftar membawa nombor pendaftaran MAL: huruf MAL, lapan digit, dan satu huruf yang menunjukkan kategori. Ia juga membawa label keselamatan hologram. KKM menyatakan produk yang tiada kedua-duanya dikhuatiri tidak berdaftar.
Kumpulan ini termasuk toksin botulinum (dijual sebagai Botox antara jenama lain), krim preskripsi seperti tretinoin, dan pen kurus yang mengandungi semaglutide (dijual sebagai Ozempic dan Wegovy) atau tirzepatide (dijual sebagai Mounjaro). Cari nombor MAL dalam carian produk NPRA QUEST3+ yang sama, atau dalam aplikasi NPRA Product Status, dan banding nama produk dan pengilang pada entri dengan kotak. Selepas nombor, KKM menasihati supaya ahli farmasi menyemak hologram.
Setiap jenis diterangkan dengan lebih lanjut dalam perbandingan jenama toksin botulinum, di mana ubat GLP-1 boleh didapati secara sah di Malaysia, dan apa yang undang-undang Malaysia benarkan anda beli untuk tretinoin, retinol dan adapalene.
Filler dan skinbooster: daftar peranti
Pengisi dermal ialah peranti perubatan, begitu juga skinbooster asid hialuronik dan polinukleotida yang disemak untuk artikel jenis skinbooster. Peranti disenaraikan dalam daftar Pihak Berkuasa Peranti Perubatan (MDA) di mdar.mda.gov.my, yang boleh dicari mengikut nama jenama, nombor pendaftaran atau nama syarikat. Khusus untuk suntikan, cara menyemak sama ada toksin botulinum atau skinbooster berdaftar menerangkannya dengan lebih terperinci.
Nota daftar itu sendiri menyatakan bahawa jika peranti tidak muncul dalam hasil carian, peranti itu tidak berdaftar, tamat tempoh, digantung atau dibatalkan. Ejaan yang berbeza juga boleh memberi hasil kosong, jadi cuba nombor pendaftaran juga. Kotak yang membawa nombor MAL dan hologram ialah ubat, dan patut dicari dalam carian NPRA di atas.
Bagaimana dengan "pen kurus Reta"?
Retatrutide, yang dikenali dalam pasaran pen kurus sebagai "Reta", tiada produk berdaftar di Malaysia. Pada 28 Ogos 2026, Kementerian Kesihatan menyatakan bahawa, setakat 17 Ogos 2026, tiada produk yang mengandungi retatrutide telah diluluskan oleh pihak berkuasa regulatori ubat. Ubat itu masih dalam ujian klinikal fasa ketiga dan belum menerima kelulusan pemasaran daripada mana-mana pengawal selia di dunia. KKM menasihati orang ramai supaya tidak membeli atau menggunakan pen kurus yang didakwa mengandungi retatrutide, kerana produk tidak berdaftar yang digunakan tanpa penilaian dan pemantauan perubatan boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius.
Pen yang mendakwa dirinya "Reta" tidak mempunyai nombor MAL yang boleh sepadan dengan entri tulen. Semakan dalam kes ini tamat sebelum bermula.
Apa yang semakan ini tidak beritahu
Nombor dalam daftar menunjukkan produk itu disenaraikan. Ia tidak membuktikan kotak di tangan anda ialah produk yang tulen. Ubat berdaftar boleh dipalsukan, dan produk berdaftar boleh disimpan dengan buruk atau dicairkan dengan salah. Itulah sebab semakan hologram, dan artikel suntikan anti-kedutan palsu (dalam bahasa Inggeris) menerangkan apa yang telah disebabkan oleh suntikan tanpa lesen atau palsu di luar negara.
Nombor itu juga tidak menyatakan sama ada produk ini sesuai dengan masalah di depan anda, dan tiada apa-apa tentang siapa yang menggunakannya. Semakan produk dan semakan doktor ialah dua tugas berasingan, masing-masing dengan daftarnya sendiri.
Di mana melaporkan produk yang mencurigakan atau kesan sampingan?
Sesiapa boleh melaporkan kesan sampingan yang disyaki bagi ubat berdaftar, dalam talian atau menggunakan borang, melalui laman pelaporan kesan sampingan pengguna NPRA (ConSERF). E-mel itu hanya untuk ubat dan vaksin berdaftar.
Produk yang mencurigakan atau tidak berdaftar, iklan yang mengelirukan, atau kebimbangan tentang seorang pengamal dihantar kepada Sistem Pengurusan Aduan Awam Kementerian Kesihatan (SisPAA), menurut laman pelaporan NPRA. Untuk perkara segera, seperti sukar bernafas atau menelan atau reaksi kulit yang merebak, jumpa doktor atau pergi ke jabatan kecemasan dahulu dan buat laporan selepas itu.
Soalan lazim
Bagaimana menyemak sama ada produk diluluskan KKM? Ketahui dahulu jenis produk. Ubat, termasuk suntikan atau pen kurus, ada nombor MAL dan label hologram, dan nombornya dicari dalam carian produk NPRA. Krim atau kosmetik ada nombor notifikasi, dicari dalam carian NPRA yang sama. Filler atau skinbooster biasanya peranti perubatan dan dicari dalam daftar Pihak Berkuasa Peranti Perubatan.
Apa beza nombor MAL dengan nombor notifikasi? Nombor MAL milik ubat berdaftar. Nombor notifikasi milik kosmetik yang syarikatnya telah memaklumkan NPRA sebelum dijual, dan ia bermula dengan huruf NOT. Ia menunjukkan produk itu telah dinotifikasi, bukan bahawa Kementerian telah mengujinya.
Adakah pen kurus Reta berdaftar di Malaysia? Tidak. Pada 28 Ogos 2026 Kementerian Kesihatan menyatakan tiada produk yang mengandungi retatrutide diluluskan di Malaysia, dan orang ramai tidak patut membeli atau menggunakan pen kurus yang didakwa mengandunginya.
Jika produk berdaftar, bolehkah ia masih palsu? Daftar menunjukkan produk itu wujud dan disenaraikan. Ia tidak boleh menunjukkan kotak atau pen di tangan anda tulen, atau bagaimana ia disimpan. Itulah sebab KKM menasihati ahli farmasi boleh menyemak hologram selepas nombor ditemui.
