Di mana boleh mendapatkan Ozempic atau Mounjaro secara sah di Malaysia?
Daripada doktor berdaftar yang telah menilai anda, sama ada dibekalkan oleh doktor itu atau didispens oleh ahli farmasi berlesen berdasarkan preskripsi doktor itu. Semaglutide (dijual sebagai Ozempic, Wegovy dan Rybelsus), liraglutide (Saxenda) dan tirzepatide (Mounjaro) semuanya racun Kumpulan B dalam Senarai Racun di bawah Akta Racun 1952.
Akta itu membenarkan doktor berdaftar membekalkan racun Kumpulan B kepada pesakitnya sendiri, dan membenarkan ahli farmasi berlesen mendispensnya berdasarkan preskripsi. Menjual atau membekalkannya kepada orang awam dengan cara lain ialah satu kesalahan. Risalah pengguna Mounjaro dalam daftar Agensi Regulatori Farmaseutikal Kebangsaan (NPRA) menyebutnya sebagai ubat preskripsi suntikan.
Kegunaan berdaftar setiap jenama juga penting. Ozempic (semaglutide) didaftarkan untuk diabetes jenis 2, Wegovy (semaglutide) untuk pengurusan berat badan, dan Mounjaro (tirzepatide) untuk kedua-duanya. Artikel tentang beza ubat GLP-1 menghuraikan pendaftaran itu. Pilihan antara ubat-ubat itu, dan dos, ditulis dalam preskripsi.
Bagaimana hendak semak sama ada pen itu berdaftar?
Cari nombor pendaftaran pada bungkusan. Ia bermula dengan MAL, diikuti lapan digit dan kemudian huruf. Panduan pendaftaran NPRA memberi makna kepada huruf pertama itu. A bermaksud racun terjadual, iaitu kelas yang termasuk pen preskripsi seperti ini. X bermaksud racun tidak terjadual, N suplemen kesihatan dan T ubat tradisional. Cari pada Product Search NPRA mengikut nama produk atau nombor, dan bandingkan nama, kekuatan dan pemegang pendaftaran di skrin dengan kotak di tangan.
Kementerian turut menunjuk kepada hologram FarmaTag pada bungkusan berdaftar, yang boleh disemak dalam aplikasi MyUBAT (FarmaChecker). Panduannya tentang membeli ubat dalam talian menyuruh pembeli mencari nombor MAL yang bertanda huruf X, T atau N sahaja. Tiada satu pun huruf itu menandakan racun terjadual, dan panduan itu menasihatkan supaya tidak membeli daripada media sosial dan penjual di luar negara.
Cubalah dengan nama yang orang cari. Pada 30 September 2026, daftar itu menyenaraikan Ozempic, Wegovy, Saxenda, Rybelsus dan Mounjaro, dan tidak menunjukkan sebarang hasil untuk Zepbound, jenama tirzepatide di Amerika Syarikat, atau untuk retatrutide. Carian yang tidak menemui apa-apa sudah menjadi jawapan. Nombor kelompok yang tulen masih boleh terdapat pada bungkusan palsu: amaran WHO pada 2024 tentang Ozempic yang dipalsukan menerangkan satu kelompok palsu yang membawanya. Jadi seluruh bungkusan mesti sepadan, dan hologram mesti disemak pada kotak di tangan.
Doktor pun boleh disemak. Daftar awam Majlis Perubatan Malaysia, MeRITS, menunjukkan sama ada seorang doktor berdaftar penuh dengan perakuan amalan semasa, dan panduan menyemak pendaftaran doktor menunjukkan langkah-langkahnya.
Bagaimana dengan pen suntik kurus yang palsu dan tidak berdaftar?
Ozempic palsu memang wujud. Pada Jun 2024, WHO mengeluarkan amaran tentang tiga kelompok Ozempic yang dipalsukan, ditemui di Brazil, United Kingdom dan Amerika Syarikat antara Oktober dan Disember 2023, dan mencatat laporan semaglutide dipalsukan yang meningkat di setiap rantau sejak 2022. Pen yang dipalsukan boleh mengandungi terlalu sedikit ubat, bahan cemar, atau bahan yang tidak diisytiharkan seperti insulin.
Pada Januari 2026, Persatuan Obesiti Malaysia memberi amaran tentang produk GLP-1 yang tidak dikawal selia dan dijual melalui platform dalam talian dan media sosial, kadangkala sebagai "research peptides". Produk itu mungkin tidak berdaftar, dibuat tanpa amalan pembuatan yang baik, tidak disimpan dalam rantaian sejuk, tidak pasti kemurniannya, atau bahan yang berbeza daripada label.
Bahagian Penguatkuasaan Farmasi Kementerian menyasarkan pihak pembekal. Kementerian memberitahu Sinar Daily bahawa bahagian itu mengeluarkan surat amaran pada 2025 berhubung 48 iklan media sosial yang melibatkan Ozempic, Mounjaro dan Saxenda. Dari Januari hingga Julai 2026, bahagian itu menjalankan 30 serbuan terhadap produk penurunan berat badan, 17 daripadanya terhadap jualan dalam talian, dengan rampasan bernilai RM477,142. Menjelang 28 Ogos, 209 iklan penurunan berat badan telah diturunkan daripada platform e-dagang pada 2026. Menjual ubat yang tidak berdaftar ialah satu kesalahan di bawah Akta Jualan Dadah 1952, kata Kementerian.
Retatrutide: apa yang dijual sebagai "Reta"?
Retatrutide ialah ubat eksperimen dalam ujian fasa 3. Kementerian Kesihatan menyatakan pada 28 Ogos 2026 bahawa tiada pengawal selia di dunia yang meluluskannya, dan bahawa tiada produk yang mengandunginya didaftarkan di Malaysia setakat 17 Ogos 2026. Daftar NPRA tidak menunjukkan sebarang hasil untuknya pada 30 September 2026.
Pembangunnya, Eli Lilly, menyatakan bahawa ia akan memohon kelulusan kepada FDA Amerika Syarikat pada suku pertama 2027. Keputusan ujian dalam berita menerangkan ujian yang diselia, dan tidak menyatakan apa-apa tentang pen daripada iklan jualan, yang tidak pernah dinilai oleh mana-mana pengawal selia. Dijual sebagai "Reta" atau sebagai "pen kurus", pen sebegitu ialah produk tidak berdaftar yang kandungannya tidak disahkan, dan Kementerian menasihatkan supaya tidak membeli atau menggunakannya.
Apa yang terlepas apabila beli online tanpa preskripsi?
Preskripsi bermula dengan penilaian. Sebelum ubat GLP-1 diberi, doktor bertanya tentang rancangan kehamilan, pankreatitis atau penyakit pundi hempedu yang lalu, ubat lain yang boleh menurunkan gula darah, seperti insulin atau sulfonilurea, dan sebarang pembedahan atau sedasi yang telah dijadualkan, kerana NPRA telah memberi amaran bahawa ubat ini mungkin meningkatkan risiko aspirasi semasa pembiusan. Apa yang doktor semak sebelum memberi preskripsi menyenaraikannya. Iklan jualan biasanya tidak bertanya apa-apa kepada pembeli.
Ia diteruskan dengan satu pelan. Garis panduan obesiti Malaysia menghendaki penyeliaan perubatan dan pemantauan yang teliti, dengan semakan bersemuka setiap bulan pada tiga bulan pertama dan sekurang-kurangnya setiap tiga bulan selepas itu, dan menyatakan supaya ubat dihentikan jika pesakit tidak kehilangan lebih daripada 5% berat badan selepas tiga bulan atau jika timbul masalah keselamatan atau toleransi yang ketara. Kebanyakan kesan sampingan pada perut muncul semasa dos dinaikkan. Artikel tentang kesan sampingan suntik kurus membincangkannya. Pen yang dibeli daripada iklan jualan biasanya datang tanpa sesiapa yang menguruskan jadual itu.
Dan ia memberi doktor seterusnya seseorang untuk ditanya. Amaran pankreatitis NPRA pada 22 Julai 2026 meminta doktor bertanya tentang penggunaan GLP-1 pada sesiapa yang mengalami sakit perut yang teruk, kerana rawatan yang dipreskripsikan secara swasta mungkin tidak muncul dalam rekod perubatan. Orang yang membeli pen daripada iklan jualan tidak mempunyai pemberi preskripsi untuk dihubungi. Sakit perut yang teruk dan berterusan yang mungkin menjalar ke belakang, terutamanya bersama loya dan muntah, memerlukan rawatan perubatan segera.
Pen hanya satu bahagian rawatan. Penilaian, pelan dos dan semakan ialah selebihnya. Ubat manakah antara kedua-duanya yang sesuai untuk seseorang ialah soalan yang berasingan: penerangan tentang tirzepatide dan ujian bertentang semaglutide dan tirzepatide menghuraikan buktinya, dan penilaian yang memutuskannya.
Soalan lazim
Di mana boleh beli Mounjaro atau Ozempic di Malaysia? Hanya melalui doktor berdaftar yang telah menilai anda: doktor itu boleh membekalkannya, atau ahli farmasi berlesen boleh mendispensnya berdasarkan preskripsi doktor. Tirzepatide (dijual sebagai Mounjaro) dan semaglutide (dijual sebagai Ozempic) ialah racun Kumpulan B di bawah Akta Racun 1952, dan menjual atau membekalkannya kepada orang awam dengan cara lain ialah satu kesalahan.
Bagaimana hendak tahu pen Ozempic atau Mounjaro berdaftar dan tulen? Rupa semata-mata bukan ujian yang boleh dipercayai. Cari nombor MAL pada bungkusan pen semaglutide (Ozempic) atau tirzepatide (Mounjaro), semak nombor itu pada Product Search NPRA, dan bandingkan nama produk, kekuatan dan pemegang pendaftaran dengan kotak di tangan. Kemudian semak hologram FarmaTag dalam aplikasi MyUBAT Kementerian (FarmaChecker). Nombor kelompok yang tulen pernah ditemui pada bungkusan yang dipalsukan, jadi seluruh bungkusan mesti sepadan.
Adakah retatrutide sah di Malaysia? Menjualnya tidak sah. Tiada produk yang mengandungi retatrutide didaftarkan di Malaysia, dan Kementerian Kesihatan menyatakan pada 28 Ogos 2026 bahawa menjual ubat yang tidak berdaftar ialah satu kesalahan di bawah Akta Jualan Dadah 1952. Kementerian menerangkan retatrutide, yang dijual dalam talian sebagai "Reta" atau "pen kurus", sebagai ubat eksperimen dalam ujian fasa 3 yang belum diluluskan oleh mana-mana pengawal selia di dunia, dan menasihatkan supaya tidak membeli atau menggunakannya.
Saya sudah beli pen secara online. Apa perlu saya buat? Jangan suntik pen yang sumber dan kandungannya tidak dapat disahkan. Semak nombor pendaftaran dan hologramnya, dan bawa pen itu kepada doktor atau ahli farmasi berlesen sebelum menggunakannya. Persatuan Obesiti Malaysia menasihatkan supaya jualan yang tidak sah dilaporkan kepada Kementerian Kesihatan. Sakit perut yang teruk dan berterusan selepas menggunakan pen memerlukan rawatan perubatan segera.
