真的有假的 Ozempic 和 Mounjaro 针笔吗？
有，欧洲、美国和巴西的监管机构都已经这么说。2024 年 6 月，世界卫生组织发出第 2/2024 号医疗产品警告，指出三批司美格鲁肽（以 Ozempic 销售）是伪造的，2023 年 10 月在巴西和英国发现，2023 年 12 月在美国发现。警告列出的风险是剂量不正确、被有害物质污染，以及含有未知或被替换的成分。
欧洲药品管理局（EMA）在 2023 年 10 月报告，欧盟和英国的批发商处发现伪造的 1 毫克针笔。美国 FDA 说，美国供应链里已确认有假冒的 Ozempic，可能含有错误的成分、过少、过多或根本没有有效成分，或含有有害成分。
替尔泊肽（以 Mounjaro 销售）也被仿冒。2026 年 4 月，印度哈里亚纳邦一辆车内发现 260 多支疑似假冒针笔，两人被捕；2026 年 7 月，巴西监管机构在厂商发现部分产品与原装不同后，下令查封假冒批次（这是新闻报道，不是监管机构自己的通告）。
马来西亚有假的 Mounjaro 或 Ozempic 吗？
为这篇文章阅读的来源，没有一项报告马来西亚查获假冒的 Mounjaro 或 Ozempic，这里也不作此声称。卫生部在 2026 年 8 月 28 日报告的，是对减肥产品的整体执法：2026 年 1 月到 7 月接到 65 宗投诉，进行了 30 次突击，其中 17 次针对网络销售，查获价值 RM477,142。这些涉及未注册产品，是相关的风险。Reta 还是 Mounjaro谈到其中一种产品。
未注册的针笔和仿冒的针笔有一个共同弱点：没有独立的人检查过里面是什么。下面的检查，值得在第一次注射前做，而不是出问题后才做。
我应该先检查什么？
先看是谁供应的。在马来西亚，司美格鲁肽和替尔泊肽是处方药，由注册医生供应给他评估过的患者，或由持牌药剂师按处方配药。在马来西亚合法取得这些药物的途径说明了处方为什么重要。
FDA 给出卖家的警示信号：没有处方医生的筛查、价格可疑、包装受损。在印度的案例中，针笔以低于正品 27% 的价格出售。价格远低于药房，是一条信息，不是运气。
千万不要从社交媒体账号、聊天群或“瘦身”卖家购买。那里跳过了处方，也跳过了站在厂家与患者之间的药房。EMA 没有发现伪造的针笔通过合法药房到达患者手中的证据。
怎样检查注册号？
在马来西亚，注册药品的纸盒上有 MAL 注册号。把这个号码或产品名称，输入 NPRA QUEST3+ 产品搜索的药品类别中查询。卫生部也建议通过 MyUbat 应用里的 FarmaChecker 检查 FarmaTag 防伪标签，药剂师也可以帮忙。详细步骤见怎样检查产品是否获卫生部批准。
要清楚这能证明什么。登记册上有号码，只说明产品已注册，不能说明你手上这盒是真的。EMA 发现假货带着从正品包装抄来的批号、二维码和序列号，序列号扫描后才显示为未启用。WHO 也列出过一个真实的批号被用在伪造产品上的例子。所以来源和号码一样重要。
针笔和盒子能告诉我什么？
有些东西看得出来，但光看外观不是证据。WHO 列出的有：批号和序列号与厂家记录不符、设定剂量时刻度尺会伸出、标签质量和黏合差、包装上有拼写错误。在印度的案例中，官员指出字体大小和标签细节有差异，而且针笔没有存放在控温环境里。
要和厂家或监管机构公布的图片以及患者说明书比较，而不是卖家发来的图片。EMA 说伪造针笔和原装的外观有差异，并指向德国药品机构公布的图片。不符，是停止的理由。相符，只是检查的开始，不是结束。
如果我觉得手上是假货，该怎么办？
停止使用。WHO 建议不要使用受影响的产品，用过的话要寻求医疗意见，EMA 则建议把可疑的针笔退回药房。保留针笔、盒子以及任何收据或讯息，因为它们能帮助监管机构追查来源。你仍然可以检查什么说明了该保留什么，以及哪些征兆需要当天看医生。
去看医生，尤其是感觉不舒服时。然后举报。NPRA 的举报页面说，未注册或假冒的产品要向卫生部投诉系统（SisPAA，moh.spab.gov.my）举报，已注册药品的副作用则通过 NPRA 的 ConSERF 表格。NPRA 的电话是 +603 7883 5400。
为什么自己调整剂量是另一种风险？
真的针笔，在没有开处方的医生参与下使用，仍然有风险。有执照的药物从低剂量开始，逐步增加，把一支针笔拆开分用，或从药瓶里自己抽取剂量，都超出任何有执照的方案。瘦瘦针可以“微剂量”吗说明了原因。
处方之所以重要，是因为随之而来的复查。在 The Retreat Clinic，王医生开这些药，并在开始阶段每周复查，调整剂量。这种监督，是陌生人的针笔提供不了的，不管它是真是假。诊所的体重管理页面说明了评估的做法。
