Reta 和 Mounjaro 有什么不同？
Mounjaro 是替尔泊肽的品牌名。它是一种注射药物，激活 GIP 和 GLP-1 两种肠道激素受体，在马来西亚已注册：为网购 Ozempic 或 Mounjaro那篇文章，2026 年 9 月 30 日查过 NPRA 产品注册库，库里列有它。它是处方药，是否适合某个人，由医生决定。
“Reta”是网上对瑞他鲁肽的叫法。它是一种试验性药物，激活同样的两种受体，外加第三种，胰高血糖素受体，所以叫三重受体激动剂。它与替尔泊肽由同一家公司研制，仍在临床试验阶段，在马来西亚没有注册。两个名字听起来相近，但一个是有注册和说明书的药物，另一个是试验用药。
试验里替尔泊肽报告了什么？
在 SURMOUNT-1 试验中，2539 名肥胖（或超重并有并发症）且没有糖尿病的成年人，每周一次使用替尔泊肽或安慰剂，共 72 周。第 72 周的平均体重变化，三个试验剂量分别为 -15.0%、-19.5% 和 -20.9%，安慰剂为 -3.1%。最常见的不良事件是肠胃道反应，多数为轻度至中度，主要出现在剂量上调期间。使用替尔泊肽的人中，有 4.3% 至 7.1% 因不良事件而停药，安慰剂组为 2.6%。
它如何起作用、适合哪些人，在替尔泊肽解读里有更完整的说明；它与司美格鲁肽、利拉鲁肽的位置，见GLP-1 药物比较。
试验里瑞他鲁肽报告了什么？
二期试验于 2023 年发表在《新英格兰医学杂志》，纳入 338 名成年人，为期 48 周。第 48 周，12 mg 组的平均体重变化为 -24.2%，安慰剂为 -2.1%。肠胃道反应最常见，并随剂量增加；心率也随剂量上升，在第 24 周达到高峰。
三期结果在 2026 年陆续发表。TRIUMPH-1 于 2026 年 9 月 29 日发表在同一份杂志，让 2339 名肥胖且没有糖尿病的成年人使用瑞他鲁肽或安慰剂，共 80 周。三个试验剂量的平均体重变化分别为 -17.6%、-23.7% 和 -25.0%，安慰剂为 -3.9%。TRIUMPH-2 纳入 1152 名肥胖并患有 2 型糖尿病的成年人，于 2026 年 10 月 10 日发表在《柳叶刀》：-11.9%、-16.8% 和 -18.8%，安慰剂为 -5.1%。在那项试验中，低血压和感觉异常（皮肤出现不正常的感觉）在瑞他鲁肽组比安慰剂组更常见（最高剂量组感觉异常为 7%，安慰剂为 1%）；因不良事件或死亡而永久停药的比例，9 mg 组为 12%，12 mg 组为 8%，安慰剂组为 5%。
两项三期试验都由制药公司出资。它们是关于试验用产品在试验条件下的证据，不等于注册。
两者可以直接比较吗？
不能放心地比。上面替尔泊肽和瑞他鲁肽的数字来自不同的试验，时长不同（72、48 和 80 周），剂量不同，受试者也不同。为本文查阅的试验里，没有一项把两种药物直接对比，所以这些百分比不能排成一张排行榜。论文能说明的是：两种药物都有研究，都会引起随剂量增加的肠胃道反应，而瑞他鲁肽的证据更新。
引用百分比来比较“Reta”和 Mounjaro 的说法，是把不同论文的数字摆在一起。没有任何论文说过，聊天群里的一支笔会和其中任何一个表现一样。
为什么在马来西亚只有一个获注册？
注册是监管机构根据厂家提交的质量、安全和疗效证据作出的决定。据自由马来西亚今日（Free Malaysia Today）2026 年 8 月 28 日报道，卫生部（KKM）表示，截至 2026 年 8 月 17 日，药品监管机构没有注册任何含瑞他鲁肽的产品。卫生部称这是仍在三期试验中的试验性药物，并说世界上没有任何监管机构批准它。这些说法有日期。日后若有注册，会由卫生部公布，并出现在 NPRA 注册库里。
同一篇报道记录了卫生部呼吁公众不要购买或使用声称含有瑞他鲁肽的瘦身笔。报道提到所涵盖期间有 30 次突击检查，209 则广告从电商平台下架，并说销售未注册药物，违反《1952 年药物销售法令》。更大的图景，见马来西亚医美诊所监管。
为什么标成“Reta”的笔，里面是什么没人知道？
因为制造者和买家之间，没有任何东西把关。已注册的药物，成分、浓度和制造方式都被评估过，并带有注册号码和全息标签。未注册的笔没有这些检查。标签可以写着瑞他鲁肽，里面却可能是别的东西：不同的浓度、不同的物质，或根本没用的东西。卖家以外没有人说得清，买家看也看不出来。
无菌是另一个问题。注射是打进皮下的，所以怎么制造、灌装和保存都很重要。不是在受监管的流程下制造的笔，没有人为此负责。论文里的试验产品是在试验条件下制造的。广告上说是同一个东西的笔，与它没有这种联系。
上面报告的试验效应，也包括需要医生留意的，例如二期试验里的心率上升。使用来路不明的产品、剂量不明的人，身边没有医生替他留意。
怎么查一个产品有没有注册？
先弄清楚产品是什么，再去查。药物有 MAL 注册号，到 NPRA 产品搜索去查；卫生部建议在 MyUbat 应用程序里核对 FarmaTag 全息标签。步骤见如何查询产品有没有 KKM 认证。查不到，就是答案，卫生部对瑞他鲁肽给的就是这个答案。
注册库只能说明产品存在并已列入名册，不能证明你手上的盒子是真货，这时全息标签的核对和药剂师就能帮上忙。
医生在哪里起作用？
用于体重的已注册药物仍是处方药。替尔泊肽或其他药物是否适合某个人，取决于他的健康状况、正在使用的其他药物和目标，这要由医生评估之后决定。诊所的医学体重管理页面介绍诊所的服务。本文是一般信息，不是对任何药物的建议。
常见问题
Reta 和 Mounjaro 有什么不同？Mounjaro 是替尔泊肽的品牌名，这种药物激活 GIP 和 GLP-1 受体，在马来西亚已注册。“Reta”是瑞他鲁肽的网络俗称，它激活 GIP、GLP-1 和胰高血糖素受体，仍在临床试验中。截至 2026 年 8 月 17 日，卫生部表示马来西亚没有注册任何瑞他鲁肽产品。
瑞他鲁肽在任何地方获批了吗？卫生部在 2026 年 8 月 28 日表示，世界上没有任何监管机构批准瑞他鲁肽。三期结果正在陆续发表，但发表的试验不等于注册。之后若有变化，请查看卫生部和 NPRA。
“Reta”笔和试验里的瑞他鲁肽是同一个东西吗？没有办法知道。试验用的产品是在试验条件下制造和处理的。网上卖的笔，没有任何监管机构查过它的成分、浓度或是否无菌。
怎么查产品有没有注册？已注册的药物有 MAL 号码，可在 NPRA 产品搜索里查，还有全息标签，药剂师可以用 MyUbat 应用程序核对。查询 KKM 认证的那篇文章说明了步骤。
