Apa beza Reta dan Mounjaro?
Mounjaro ialah nama jenama tirzepatide. Ia ubat suntikan yang mengaktifkan dua reseptor hormon usus, GIP dan GLP-1, dan ia berdaftar di Malaysia: daftar produk NPRA, yang dicari untuk artikel beli Ozempic atau Mounjaro online pada 30 September 2026, menyenaraikannya. Ia ubat preskripsi, dan sama ada ia sesuai bagi seseorang ialah keputusan doktor.
"Reta" ialah nama yang digunakan dalam talian untuk retatrutide. Ia ubat percubaan yang mengaktifkan dua reseptor yang sama dan reseptor ketiga, reseptor glukagon. Itulah sebabnya ia dipanggil agonis tiga reseptor. Ia dibuat oleh syarikat yang sama yang membuat tirzepatide, masih dalam ujian klinikal, dan tiada pendaftaran di Malaysia. Kedua-dua nama berbunyi serupa, tetapi satu ialah ubat yang ada pendaftaran dan risalah, dan satu lagi ubat percubaan.
Apa yang dilaporkan kajian tentang tirzepatide?
Dalam SURMOUNT-1, 2539 orang dewasa yang obes, atau berat badan berlebihan dengan komplikasi, dan tanpa diabetes diberi tirzepatide atau plasebo seminggu sekali selama 72 minggu. Purata perubahan berat pada minggu ke-72 ialah -15.0%, -19.5% dan -20.9% merentasi tiga dos kajian, berbanding -3.1% dengan plasebo. Kesan sampingan paling biasa ialah masalah gastrousus, kebanyakannya ringan hingga sederhana dan terutamanya semasa menaikkan dos. Kesan sampingan menyebabkan 4.3% hingga 7.1% orang yang mengambil tirzepatide berhenti, berbanding 2.6% dengan plasebo.
Penerangan lebih lengkap tentang cara ia berfungsi dan kesesuaiannya ada dalam penjelasan tirzepatide, dan kedudukannya berbanding semaglutide dan liraglutide ada dalam perbandingan ubat GLP-1.
Apa yang dilaporkan kajian tentang retatrutide?
Kajian fasa 2, yang diterbitkan dalam New England Journal of Medicine pada 2023, melibatkan 338 orang dewasa selama 48 minggu. Purata perubahan berat pada minggu ke-48 ialah -24.2% dalam kumpulan 12 mg, berbanding -2.1% dengan plasebo. Kesan gastrousus paling biasa dan meningkat mengikut dos, dan kadar denyutan jantung turut meningkat mengikut dos, memuncak pada minggu ke-24.
Keputusan fasa 3 menyusul pada 2026. TRIUMPH-1, diterbitkan dalam jurnal yang sama pada 29 September 2026, memberi retatrutide atau plasebo kepada 2339 orang dewasa yang obes dan tanpa diabetes selama 80 minggu. Purata perubahan berat ialah -17.6%, -23.7% dan -25.0% merentasi tiga dos kajian, berbanding -3.9% dengan plasebo. TRIUMPH-2, dalam 1152 orang dewasa yang obes dan menghidap diabetes jenis 2, diterbitkan dalam The Lancet pada 10 Oktober 2026: -11.9%, -16.8% dan -18.8% berbanding -5.1%. Dalam kajian itu, hipotensi dan disestesia, iaitu sensasi kulit yang tidak normal, lebih kerap dengan retatrutide berbanding plasebo (disestesia 7% dalam kumpulan dos tertinggi berbanding 1%), dan penghentian tetap kerana kesan sampingan atau kematian ialah 12% dalam kumpulan 9 mg dan 8% dalam kumpulan 12 mg, berbanding 5% dengan plasebo.
Kedua-dua kajian fasa 3 dibiayai oleh pengilang. Ia bukti tentang produk kajian dalam keadaan kajian. Ia bukan pendaftaran.
Bolehkah kedua-duanya dibandingkan terus?
Tidak dengan selamat. Angka tirzepatide dan retatrutide di atas datang daripada kajian berlainan, dengan tempoh berbeza (72, 48 dan 80 minggu), dos berbeza dan kumpulan orang berbeza. Tiada kajian yang dibaca untuk artikel ini membandingkan kedua-dua ubat secara berdepan, jadi peratusan itu tidak boleh disusun seperti jadual liga. Yang ditunjukkan kajian ialah kedua-dua ubat dikaji, kedua-duanya menyebabkan kesan gastrousus yang meningkat mengikut dos, dan bukti retatrutide lebih baharu.
Perbandingan "Reta" dengan Mounjaro yang memetik peratusan sedang menyusun angka daripada kajian berasingan. Tiada kajian yang menyatakan pen dalam kumpulan sembang akan bertindak seperti mana-mana satu.
Kenapa hanya satu daripadanya berdaftar di Malaysia?
Pendaftaran ialah keputusan pengawal selia, berdasarkan bukti yang dikemukakan pengilang tentang kualiti, keselamatan dan kesan. Seperti dilaporkan Free Malaysia Today pada 28 Ogos 2026, Kementerian Kesihatan (KKM) menyatakan bahawa, setakat 17 Ogos 2026, tiada produk yang mengandungi retatrutide didaftarkan dengan pihak berkuasa kawalan dadah. Kementerian menyifatkan ubat itu sebagai ubat percubaan dalam kajian fasa tiga, dan berkata tiada pengawal selia di dunia yang meluluskannya. Kenyataan itu bertarikh. Pendaftaran kemudian, jika ada, akan diumumkan Kementerian dan muncul dalam daftar NPRA.
Laporan yang sama merekodkan KKM menggesa orang ramai jangan membeli atau menggunakan pen kurus yang didakwa mengandungi retatrutide. Ia melaporkan 30 serbuan dalam tempoh yang dilindungi dan 209 iklan dibuang daripada platform e-dagang, dan berkata menjual ubat tidak berdaftar ialah kesalahan di bawah Akta Jualan Dadah 1952. Cara klinik estetik dikawal selia di Malaysia menerangkan gambaran yang lebih luas.
Kenapa pen yang dijual sebagai "Reta" tidak diketahui kandungannya?
Kerana tiada apa-apa di antara pembuat dan pembeli. Ubat berdaftar telah dinilai tentang kandungannya, kekuatannya dan cara ia dibuat, dan ia membawa nombor pendaftaran serta hologram. Pen tidak berdaftar tiada semakan itu. Label boleh menulis retatrutide sedangkan pen itu mengandungi sesuatu yang lain, kekuatan berbeza, bahan berbeza atau tiada apa yang berguna. Tiada siapa di luar penjual boleh tahu, dan pembeli tidak boleh tahu dengan melihat.
Kesterilan ialah soalan yang satu lagi. Suntikan masuk di bawah kulit, jadi cara ia dibuat, diisi dan disimpan penting. Pen yang tidak dibuat melalui proses terkawal tiada pihak yang bertanggungjawab. Produk kajian dalam makalah dibuat dalam keadaan kajian. Pen yang diiklankan sebagai benda yang sama tiada kaitan sedemikian dengannya.
Kesan kajian yang dilaporkan di atas juga termasuk yang memerlukan mata doktor, seperti peningkatan kadar denyutan jantung dalam kajian fasa 2. Orang yang menggunakan produk tidak diketahui dalam dos tidak diketahui tiada doktor yang memerhatikannya.
Bagaimana menyemak sama ada produk berdaftar?
Ketahui dahulu apa produk itu, kemudian carinya. Ubat ada nombor MAL, dicari dalam carian produk NPRA, dan KKM menasihati semak hologram FarmaTag dalam aplikasi MyUbat. Langkahnya ada dalam cara semak produk diluluskan KKM. Carian yang tidak menemui apa-apa ialah jawapan, dan itulah jawapan yang diberi Kementerian tentang retatrutide.
Daftar hanya menunjukkan produk itu wujud dan disenaraikan. Ia tidak boleh menunjukkan kotak di tangan anda tulen, dan di situlah semakan hologram dan ahli farmasi membantu.
Di mana peranan doktor?
Ubat berdaftar untuk berat badan masih ubat preskripsi. Sama ada tirzepatide atau ubat lain sesuai bagi seseorang bergantung pada kesihatan, ubat lain dan matlamatnya, dan itu untuk doktor putuskan selepas penilaian. Halaman klinik tentang pengurusan berat badan perubatan menerangkan perkhidmatan klinik. Artikel ini maklumat umum, bukan nasihat tentang mana-mana ubat.
Soalan lazim
Apa beza Reta dan Mounjaro? Mounjaro ialah nama jenama tirzepatide, ubat yang mengaktifkan reseptor GIP dan GLP-1 dan berdaftar di Malaysia. "Reta" ialah nama jalanan bagi retatrutide, yang mengaktifkan reseptor GIP, GLP-1 dan glukagon dan masih dalam ujian klinikal. Setakat 17 Ogos 2026 Kementerian Kesihatan menyatakan tiada produk retatrutide berdaftar di Malaysia.
Adakah retatrutide diluluskan di mana-mana? Kementerian Kesihatan menyatakan pada 28 Ogos 2026 bahawa tiada pengawal selia di dunia yang meluluskan retatrutide. Keputusan fasa 3 sedang diterbitkan, tetapi kajian yang diterbitkan bukan pendaftaran. Semak Kementerian dan NPRA untuk sebarang perubahan kemudian.
Adakah pen "Reta" sama dengan retatrutide dalam kajian? Tiada cara untuk tahu. Kajian menggunakan produk yang dibuat dan dikendalikan dalam keadaan kajian. Pen yang dijual dalam talian tidak disemak oleh mana-mana pengawal selia tentang kandungan, kekuatan atau kesterilannya.
Bagaimana menyemak sama ada produk berdaftar? Ubat berdaftar ada nombor MAL yang boleh dicari dalam carian produk NPRA, dan hologram yang boleh disemak ahli farmasi dalam aplikasi MyUbat. Artikel tentang menyemak produk diluluskan KKM menerangkan langkahnya.
