Adakah pen Ozempic dan Mounjaro palsu benar-benar wujud?
Ya, dan pengawal selia di Eropah, Amerika Syarikat dan Brazil telah menyatakannya. Pada Jun 2024 Pertubuhan Kesihatan Sedunia mengeluarkan Medical Product Alert N°2/2024 tentang tiga kumpulan semaglutide (dijual sebagai Ozempic) yang dipalsukan, ditemui di Brazil dan UK pada Oktober 2023 dan di AS pada Disember 2023. Ia menamakan risikonya sebagai dos yang salah, pencemaran dengan bahan berbahaya dan bahan yang tidak diketahui atau diganti.
Agensi Ubat-ubatan Eropah (EMA) melaporkan pen 1 mg yang dipalsukan di pemborong di EU dan UK pada Oktober 2023. FDA Amerika Syarikat berkata Ozempic tiruan telah dikenal pasti dalam bekalan AS dan mungkin mengandungi bahan yang salah, terlalu sedikit, terlalu banyak atau tiada bahan aktif, atau bahan berbahaya.
Tirzepatide (dijual sebagai Mounjaro) turut ditiru. Pada April 2026 lebih 260 pen yang disyaki tiruan ditemui dalam sebuah kenderaan di Haryana, India, dengan dua orang ditahan, dan pada Julai 2026 pengawal selia Brazil memerintahkan rampasan kumpulan tiruan selepas pengilang mendapati unit yang berbeza daripada yang asal (laporan berita, bukan notis pengawal selia sendiri).
Adakah Mounjaro atau Ozempic palsu menjadi masalah di Malaysia?
Tiada sumber yang dibaca untuk artikel ini melaporkan rampasan Mounjaro atau Ozempic tiruan di Malaysia, dan tiada yang didakwa di sini. Apa yang Kementerian Kesihatan laporkan pada 28 Ogos 2026 ialah penguatkuasaan ke atas produk penurunan berat badan secara amnya: 65 aduan dan 30 serbuan antara Januari dan Julai 2026, 17 daripadanya ke atas jualan dalam talian, dengan rampasan RM477,142. Itu berkaitan produk tidak berdaftar, risiko yang berkait. Reta atau Mounjaro membincangkan satu produk sedemikian.
Pen tidak berdaftar dan pen tiruan berkongsi satu kelemahan: tiada pihak bebas yang telah menyemak apa yang ada di dalamnya. Semakan di bawah berbaloi dibuat sebelum suntikan pertama, dan bukan selepas timbul masalah.
Apa yang perlu saya semak dahulu?
Mulakan dengan siapa yang membekalkannya. Di Malaysia semaglutide dan tirzepatide ialah ubat preskripsi, dibekalkan oleh doktor berdaftar kepada pesakit yang telah dinilainya atau oleh ahli farmasi berlesen yang mendispens preskripsi. Tempat mendapatkan ubat ini secara sah di Malaysia menerangkan kenapa preskripsi penting.
FDA memberi tanda amaran bagi penjual: tiada saringan oleh pempreskripsi, harga yang mencurigakan dan pembungkusan rosak. Dalam kes di India, pen dijual pada harga 27% lebih rendah daripada yang tulen. Harga yang jauh di bawah farmasi ialah maklumat, bukan tuah.
Jangan sekali-kali membeli daripada akaun media sosial, kumpulan sembang atau penjual "slimming". Di situlah preskripsi dilangkau, dan bersamanya farmasi yang berdiri antara pengilang dan pesakit. EMA tidak menemui bukti bahawa pen yang dipalsukan sampai kepada pesakit melalui farmasi yang sah.
Bagaimana saya menyemak nombor pendaftaran?
Ubat berdaftar di Malaysia membawa nombor pendaftaran MAL pada kartonnya. Cari nombor itu, atau nama produk, dalam carian produk NPRA QUEST3+ di bawah produk farmaseutikal. Kementerian Kesihatan juga menasihati semakan hologram FarmaTag melalui FarmaChecker dalam aplikasi MyUbat, dan ahli farmasi boleh melakukannya. Langkah demi langkah ada dalam cara menyemak sama ada produk diluluskan KKM.
Jelaskan apa yang ini buktikan. Nombor dalam daftar menunjukkan produk itu berdaftar. Ia tidak menunjukkan kotak di tangan anda tulen. EMA menemui pen palsu yang membawa nombor kumpulan, kod bar 2D dan nombor siri yang disalin daripada pek tulen, dan nombor siri hanya muncul tidak aktif apabila diimbas. WHO juga menyenaraikan nombor kumpulan yang tulen pada produk yang dipalsukan. Itulah sebabnya sumber sama pentingnya dengan nombor.
Apa yang pen dan kotak beritahu saya?
Sesetengah perkara boleh dilihat, walaupun rupa semata-mata bukan bukti. WHO menyenaraikan nombor lot dan siri yang tidak sepadan dengan rekod pengilang, skala dos yang memanjang apabila dos ditetapkan, kualiti dan lekatan label yang lemah, serta kesilapan ejaan pada pembungkusan. Dalam kes di India, pegawai menyatakan perbezaan saiz fon dan butiran label, dan pen tidak disimpan dalam storan terkawal suhu.
Bandingkan dengan gambar yang diterbitkan oleh pengilang atau pengawal selia dan risalah maklumat pesakit, bukan gambar yang dihantar penjual. EMA berkata rupa pen yang dipalsukan berbeza daripada yang asal dan merujuk kepada gambar yang diterbitkan oleh agensi ubat Jerman. Anggap ketidakpadanan sebagai sebab untuk berhenti. Anggap kepadanan sebagai permulaan semakan, bukan penghujungnya.
Apa yang perlu saya buat jika saya fikir saya ada pen palsu?
Berhenti menggunakannya. WHO menasihati supaya tidak menggunakan produk terjejas dan mendapatkan nasihat perubatan jika telah menggunakannya, dan EMA menasihati supaya pen yang mencurigakan dipulangkan ke farmasi. Simpan pen, kotak dan sebarang resit atau mesej, kerana ia membantu pengawal selia menjejak sumbernya. Apa yang masih boleh disemak tentang apa yang diberikan kepada anda menerangkan apa yang perlu disimpan dan tanda mana yang memerlukan doktor pada hari yang sama.
Jumpa doktor, terutamanya jika anda berasa tidak sihat. Kemudian lapor. Halaman pelaporan NPRA menyatakan produk tidak berdaftar atau palsu dihantar kepada sistem aduan Kementerian Kesihatan (SisPAA, moh.spab.gov.my), manakala kesan sampingan ubat berdaftar dilaporkan melalui borang ConSERF NPRA. Telefon NPRA ialah +603 7883 5400.
Kenapa dos sendiri ialah risiko yang berasingan?
Pen tulen masih membawa risiko apabila digunakan tanpa pempreskripsi. Ubat berlesen bermula dengan dos rendah dan naik secara berperingkat, dan membahagikan pen atau menyukat dos daripada vial adalah di luar mana-mana regimen berlesen. Boleh ke microdose Mounjaro? menerangkan sebabnya.
Sebab preskripsi penting ialah semakan yang menyertainya. Di The Retreat Clinic, Dr Ong memberi preskripsi ubat ini dan menyemak pesakit setiap minggu pada permulaan, menyesuaikan dos. Penyeliaan itu ialah bahagian yang tidak dapat dibekalkan oleh pen daripada orang yang tidak dikenali, sama ada tulen atau tidak. Halaman pengurusan berat badan klinik menerangkan penilaian itu.
